みーちゃん♪本人の気持ち
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はじめに、、、
我が家のみーちゃん(義母/78歳)は、初期のレビー小体型認知症です。初期症状や現在に至る経緯は「お義母さんのお世話」カテゴリで綴っております。
このブログは、根治しない進行性のレビー小体型認知症に対し、適切な治療とケア次第で、普通に暮らせる時間が少しでも長くなるのではないか・・・と、ささやかな願いを抱きながら、レビー小体病に手探りで向き合う若輩・管理人の日々のアレコレを(息抜きもいっぱい・笑)綴っています。
と、言う訳で、、、
今日のお話しは↓↓ココから![]()
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昨日、火曜日はみーちゃんのデイサービス。
この日も、すっごくご機嫌で出掛けて行きました。
午後。お茶の支度も整えて、そろそろ帰宅の時間だな~と時計を見た瞬間
♪ピンポーン♪
みーちゃんが元気に帰って来ました(^^)
門扉のところで、みーちゃんと通所バックを受け取ると、歩行介助して下さったデイセンターのスタッフの方が、、、
スタッフさん 「ただ今戻りました~♪」
わたし 「お世話になりました(^^)」
スタッフさん 「お聞きしてますよ~(^^)
気を付けて行ってらして下さい!
では、失礼しまっす
」
わたし 「は、はぁ?(^_^;)
ありがとうございました」
みー ニコニコニコニ~(=^▽^=)
わたし 「みーちゃん。。。。。さては。。。」
みー ニコニコニコ~~~(=^▽^=)
わたし 「名古屋行くって喋った~?(^_^;)」
みー 「み~んな知ってはったよ(*^^*)」
なぜか過去形(笑)
わたし 「みーちゃんが言ったんでしょ?(^^;)」
みー 「そ・・・・そっ・・・かな??σ(^◇^;)」
わたし 「みーちゃん以外、誰が言うの~(^_^;)」
みー 「ほんとやね~! ヽ(゜∀゜)ノ」
わたし 「・・・・σ(^◇^;)アハハ~」
みーちゃんは、今週名古屋に行くことが嬉しくてたまらず、私が下見に行ったことまで、自分が知ってることを洗いざらい全部喋って来た様でした。 (しかも、随分以前から^^;)
みー 「今度(来週デイに)行ったら、みんなに
色々聞かれるわぁ~~~(*^^*)
どぉ~しよう~~~~♪♪σ(^◇^;)」
やたら嬉しそうです(笑)
わたし 「しゃべりたいくせに┐(´~`)┌」
みー 「アハハハハ~(〃∀〃;)」
わたし 「でも、みーちゃん。
みんなに自分が認知症ですって言うの
イヤじゃないの?」
みー 「しゃ~ないやん。ホンマやもん」
わたし 「ま~ね~(^_^;)」
みー 「みんながね、
『○○さんそんな風に見えへんわー』
って、言うてくれはんの~(^^)」
わたし 「ふ~ん(^^)」
みー 「でね、△△さんがね、
『○○さんが認知症やったら、
ここの人みんなそうやわ!』
って、言わはるん(*^^*) 」
わたし 「それで喜んでんの?」
みー 「うん♪ (=^▽^=)」
わたし 「まー。確かにね~。
調べてないだけって人、多いと思うよ~」
みー 「そうやね~。みんな調べた方がいいね」
わたし 「ホントにね~。早目の治療が肝心やもんね」
みー 「わたしは、幸せっ♪(*^^*)」
私は驚きました。
診断&告知当初、みーちゃんは相当傷つき落ち込んでいました。「もう終わりだ」と言って、とても投遣りな時もありました。しかし、今は違います。(告知は診断時に主治医の口から当然の様に出ました。それで良かったと思っています)
私達家族は、認知症が発覚しても、早期発見だったこと、まだまだ色んな事も分かるし、出来るし、普通に暮らせることをどれだけ話したかしれません。
みーちゃんは、自分があれもこれも出来なくなった…と、失った自身の機能のことばかりを悔やんでいました。
その度に、アレも出来る♪コレも出来るじゃないの~♪と、残された心身の機能の維持に気持ちを向かせる努力をし続けました。それは、まるでオセロゲームの様に、みーちゃんの気持ちを裏返す作業でした。
その結果、今では、自分がレビー小体型認知症だと知らされていて良かったと言うのです。
一昨日も、親戚に自分で電話をしたそうです。
みー 「認知症が急に進んで、いつ自分が話せなく
なるか分からないから、言いたかったことを
言っておこうと思って・・・・。
悔いるのイヤやし(`・ω・´)!!」
と、言いました。
どう言う訳か突然、古い記憶が蘇えったそうで、それがみーちゃんにとっては辛酸を舐めさせられた様な腹立たしい思い出だったそうです。なので、どーしても今のうちにひと言、文句を言っておきたかったのだとか。 (←フェルガード効果かも知れません/気持ちがとても前向きになりました)
わたしにしたら、今更古い話を蒸し返して文句を言った方が、悔いが残るんじゃないの?とか思う訳ですが、まぁ、それはみーちゃん自身に刻まれた感情ですので、本人が納得する様にするしかありません。 (それで先方にボケていると思われても、正解な訳で・・・^^;)
けれど、みーちゃんなりに認知症を受止め(諦め)、悔いなく過ごそうとしていることは確かです。
黙っていたけど、私はとても胸が痛かった。
本人が一番辛いに決まっています。
でも、今私の目の前にいるみーちゃんは、楽しかったデイサービスから帰宅して、ケーキとコーヒーでtea timeをとりながら、ニコニコしています。
この病気は、急激に進行する人とそうでない人の二通りあると、Dr’コ○ノもおっしゃっています。いずれにしても、予後は深刻なのです。
みーちゃんの場合、そうした目立った様子の変化に至る前に発見出来ただけなので、いつ、急激に寝たきりになるかも分かりません。
そう。それは、、、、
コップの水が溢れ出し、止まらなくなる様に。
そして、その時には、今のみーちゃんは見る影もないのだろうなと。
そうした覚悟をいつもしています。
なので、ただ今は、普通に過ごせるささやかな毎日を精一杯家族で支え、やれるだけの事をしています。
それで進行したなら、それは誰の責任でもなく、仕方の無いことと理解すべきなのでしょう。
きっと、みーちゃんもそう思っている様な気がします。
今日も最後まで読んで頂き有難うございました(^^)/
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今日はみーちゃんの歯医者さん。
午後に治療の予約があります。
みー 「歯の治療が済んだら、
今度はどこ治そうか?」
わたし 「ここは?(´▽`) お顔。
シワ取ったりして~」
みー 「あっ![]()
それエエねぇ~
」
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コメント
こういう言い方をして、いいものかどーか、ちょっと迷うんですけど・・・・。
みーちゃんて、ホントかわいらしい。
お年寄りにありがちな、「どーせワタシのことなんか」 というのがありませんね。
やっぱkuririnさんたちに大切にされてるからかなぁ。
いずれにしても、幸せな人特有のオーラが出てるカンジです。
今の状態が出来るだけ長く続きますように。
投稿: あずき | 2008年2月27日 (水) 01:09
あずきさん♪
コメント、有難うございます(^^)
>>今の状態が出来るだけ長く続きますように。
お気持ち、とても嬉しく拝見しました。
ありがとうございます。
>>みーちゃんて、ホントかわいらしい。
そしてこれも、そうおっしゃって頂いて有難うございます。
けれど、ここに至るまで、そりゃ~色々ありました。
今では、みーちゃんと言う名のじゃじゃ馬を乗りこなした気分です(^^)
元々は、そんな人ではありませんでしたから。
みーちゃんは過去に、寝たきりになったことがありました。(みーちゃんにこの記憶はありません ^^; )
家族も、もう一生このままかなぁ・・って諦めていたんですけど、ある日、病院のベッドでみーちゃんが私に「もう一度歩きたい」って言ったんです。「なら、もう一度頑張ろう!」って言って、そこから、みーちゃんと私の二人三脚が始まりました。
みーちゃんの気持ちに私が応え、私の気持ちにみーちゃんが応える・・・。そんな日々を経て、私達の信頼関係もようやくここまで辿り着いたんだな…って感じです。
病気のお蔭かもしれませんね(^^)
コメント、嬉しかったです♪
有難うございました(^^)/
頑張ります!
kuririn
投稿: kuririn⇒あずきさんへ | 2008年2月27日 (水) 21:28
いろいろとおありだったんですね~~
頑張りましたね♪
病気が家族の絆を深くする
必要ない病気なのに、一方で大切なものを
私たちが探す、手に入れるキッカケを作ってくれているのでしょうか。。。
義母と私の信頼関係は・・・・マダマダです


はっきりいって、義母は私の母を信頼しきっています
それはそれで、嬉しいことなのですが
投稿: kanarin | 2008年2月29日 (金) 10:21
kanarinさんへ♪
>>病気が家族の絆を深くする
おっしゃる通りかも知れません
>>義母は私の母を信頼しきっています
素晴らしいですね


お母様とお義母様には、それ相当の歴史がありますものね(^^)
kanarinさんのお母様、ステキですね~
心丈夫なサポーターが身近にいて下さって、しかも、それが実のお母様だなんて、本当に羨ましいです~
お互い、頑張りましょうね。
応援しています(=^▽^=)/
コメント、有難うございました
kuririn
投稿: kuririn⇒kanarinさんへ | 2008年2月29日 (金) 22:38